视网膜色素变性的遗传方式有哪些

作者:江西博爱眼科中心 点击量: 时间:2018-08-24 在线预约 | 点击咨询

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,可失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,性连锁隐性型少见,但损害较为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。视网膜色素变性患者早期自觉症状为夜盲,而且夜盲多发生在视网膜出现色素病变之前。

视网膜色素变性的治疗过程是一个漫长的过程,此病的发生经常会导致患者视力的下降,严重的时候会导致患者失明。为了减少对患者造成的伤害,因此积极进行相关的治疗是很关键的。

而且视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视网膜电图异常,可视力下降。视网膜色素变性早期出现的症状是夜盲,常发生在于儿童或青少年时期,且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻,随年龄增生逐渐加重。多数的视网膜色素变性患者童年时色觉正常,其后渐显异常。典型改变为蓝色盲,红绿色觉障碍较少。视网膜色素变性患者早期锥细胞功能尚正常,杆细胞功能下降,使杆细胞曲线终末阈值升高,造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失,锥细胞阈值亦升高,形成高位的单相曲线。

此外,视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,性连锁隐性型少见,但损害较为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。

视网膜色素变性患者早期自觉症状为夜盲,而且夜盲多发生在视网膜出现色素病变之前。此时检查可发现暗适应减退,视野可表现为部分的环状暗点,这主要是由于视网膜的赤道部首先出现环状退行变性之故。患者中心视力早期不受影响。以上的文章就是给我们详细地介绍了视网膜色素变性的遗传方法,一旦发现患有视网膜色素变性,一定要及时带去医院接受治疗!

 

责任编辑:医院医生 当前在线 [向他提问]

浏览此页对您是否有帮助?

您也可以通过和 在线医生直接互动,更清晰地了解自身的病情,帮助您尽早解决疾病困扰。

医院环境